Zespoły wad wrodzonych - Podział według Smitha

Podział według Smitha

Zespoły dotyczące głównie twarzy
sekwencja Möbiusa
zespół blepharophimosis
sekwencja Pierre'a Robina
sekwencja rozszczepu wargi
zespół van der Woude
sekwencja dysplazji czołowo-nosowej
zespół Frasera
zespół Melnicka i Frasera
zespół skrzelowo-oczno-twarzowy
zespół Waardenburga (typ I i II)
zespół Treacher Collinsa
zespół Marshalla
zespół szyjno-oczno-słuchowy

Zespoły z wadami twarzy i kończyn jako głównymi objawami
zespół Millera
zespół Nagera
zespół Townesa i Brocksa
zespół ustno-twarzowo-palcowy
zespół Mohra
zespół Shprintzena
zespół oczno-zębowo-palcowy
zespół uszno-podniebienno-palcowy, typ I
zespół uszno-podniebienno-palcowy, typ II
zespół Coffina i Lowry'ego
zespół ATR-X
zespół FG
zespół Sticklera
zespół Larsena
zespół Catela i Manzkego
zespół Langera i Giediona
zespół włosowo-nosowo-paliczkowy, typ I
zespół ektrodaktylia-dysplazja ektodermalna-rozszczepy
zespół Haya i Wellsa
zespół Robertsa

Kraniosynostozy
zespół Saethre i Chotzena
zespół Pfeiffera
zespół Aperta
zespół Crouzona
dysplazja czaszkowo-czołowo-nosowa
zespół Carpentera
cefalopolisyndaktylia Greiga
zespół Antleya i Bixlera
zespół Ballera i Gerolda

[link widoczny dla zalogowanych]

Post został pochwalony 0 razy

Zespoły z łagodną niskorosłością, wady twarzy (+), narządów płciowych (+/-)

* zespół Smitha-Lemliego-Opitza
* zespół Kabuki
* zespół Williamsa
* zespół Noonan
* zespół Costello
* zespół sercowo-twarzowo-skórny
* zespół Aarskoga
* zespół Robinowa
* zespół Opitza
* Floating Harbor syndrome

Post został pochwalony 0 razy