Witaj wśród nas - czyli czas się przedstawić

Witamy Wszystkich jesteśmy Rodzicami 8 miesięcznego Antosia który urodził się z Zespołem Aperta . Pozdrawiamy wszystkich serdecznie

Post został pochwalony 0 razy

Pozdrowionka dla Antosia i jego rodziców.

Post został pochwalony 0 razy

My też cieplutko witamy Smile

Post został pochwalony 0 razy

hej hej hej witajcie Rodzice i witaj Antosiu wśród nas:)

Post został pochwalony 0 razy

Witajcie kochani.Jestem mamą 28dniowej Agatki,u której stwierdzono Zespół Pierre`a Robina...Pozdrawiamy wszystkich...

Post został pochwalony 0 razy

Witajcie dziewczyny u nas na forum Smile

Post został pochwalony 0 razy

Witam serdecznie .
Dziękuję za powitalne pw.

Jestem tutaj w dość nietypowej sytuacji ...
Moja przyjaciółka kilka dni temu urodziła córeczkę .Podejrzewają u malutkiej Malwinki zespół Pierre'a Robina ( konkretną diagnozę lekarze mają potwierdzić "na dniach" ) .
Na chwilę obecną ,jestem swojego rodzaju (po)mostem... szukam informacji i rodzin , z którymi ( po wyjściu ze szpitala) moja koleżanka mogłaby nawiązać kontakt ......

Pozdrawiam . Aga . Smile

edit...
p.s
po przeczytaniu kilku tematów , widzę , że dobrze trafiłam ...
widzę tu ogrom ciepła i nadzieji Heart

Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez agaa dnia 2010-07-04, w całości zmieniany 1 raz

Witam serdecznie. Mam na imie Roksana i jestem mama Lilianki (2 latka i 4 m-ce). Lilusia urodziła sie z zespolem wad wrodzonych (m.in. rozszczepem obustronnym wargi i podniebienia, szczelina mózgu typu otwartego, małogłowiem, brakiem ciała modzelowatego, brakiem kciuków). Chociaż po porodzie lekarze nie dawali jej szans na przeżycie 12 godzin to Lilusia sobie nic nie zrobiła z ich prognoz i wszystkim pokazuje "fige z makiem" Smile

oczywiscie rozwija sie wolniej (ale rozwija sie!!!) i sporo już wycierpiała w swoim krótkim życiu (a ile jeszcze przed nia?).Bardzo bym chciała nawiazać kontakt z innymi mami z podobnymi problemami. Jestem młodą mama i to nasze pierwsze dziecko, a tu oprocz oczywistych obaw jakie ma każda młoda mama spadło na nas dodatkowe wyzwanie.Jak tylko sie zapoznam z funkcjonwaniem forum (które z tego co zdązyłam zauwazyc jest baaardzo rozbudowane) to zamieszcze równiez zdjecie mojej córeczki.Jestem otwarta również na kontakt mailowy albo przez facebooka.Pozdrawiam gorąco!

Post został pochwalony 0 razy

Witamy z całego serca nowych forumowiczów na forum

Post został pochwalony 0 razy

Witajcie dziewczyny i dzieciątka Wasze!
Agaa czytaj nas uważnie i poleć swojej przyjacióce, dziewczyny od Nas napewno podziela się doświadczeniami.
Roksana witaj-ja także jestm młoda mamą pierwszego swojego skarba, jesli chodzi o rozszczep służę pomoca i radą bo my juz mamy to za sobą

Post został pochwalony 0 razy

Witam wszystkich!
Jestem mamą Bartusia, który urodził się z kraniostenozą, przeszedł jedną operację i najprawdopodobniej czeka nas następna;(

Post został pochwalony 0 razy

Elcia i Bartusiu witamy was wśród nas Smile

Post został pochwalony 0 razy

Witam wszystkie ciocie, mamy i ich wspaniałe maleństwa.

Post został pochwalony 0 razy

Witam serdecznie,
W pierwszej kolejności jestem mamą 3,5-letniej córeczki z sekwencją Pierre-Robin, a dalej (choć tak naprawdę wcześniej) pedagogiem specjalnym. Kiedy moja córcia się urodziła nie trafiłam na to forum, ale wiem, ile takie miejsca znaczą, ponieważ Internet był podstawowym moim źródłem zdobywania informacji a temat wady mojego dziecka.

Pozdrawiam wszystkich serdecznie,
A

Post został pochwalony 0 razy

witam serdecznie

Post został pochwalony 0 razy