Witaj wśród nas - czyli czas się przedstawić

Witam, jestem mamą 6 letniego Szymona i 14 miesięcznej Oli. U Oli 8 maja po TK zdiagnozowano kraniostenoze strzałkową. W tej chwili jest już miesiąc po operacji i 15 września jedziemy na kontrole do neurochirurga. Dziękuje wszystkim rodzicom za wpisy bo od listopada zeszłego roku często zaglądam na forum i dowiedziałam się z niego wielu przydatnych informacji i w końcu sama postanowiłam napisać. Opis drogi do szpitala i pobytu umieszczę w odpowiednim temacie.

Post został pochwalony 0 razy

Witaj wsród nas, własnie na takie osoby jak ty czekamy na tym forum Smile

Takie które nie tylko czytają, ale też chętnie opisują to czego doświadczyły.
Jeszcze raz gorąco witamy

Post został pochwalony 0 razy

Witam. jestem mamą Mateusza - Mati urodził się z przepukliną mózgową w części nosowej i wadą twarzoczaszki. jeżeli chodzi o wadę twarzoczaszki wiem na razie tyle że mamy źle wykształcone kości przedniej części czaszki. Cała diagnostyka jeszcze przed nami. Na razie zastanawiamy się czy jest sens gdzieś teraz jeździć ponieważ i tak musi być zoperowana wpierw przepuklina, a ta z kolei ma być robiona ok roku.

Post został pochwalony 0 razy

Karwenka witaj, wszystko po kolei, najważniejszy mózg , na tym sie teraz należy skupić, operacje twarzoczaszki można wykonać w każdym okresie życia, to tylko plastyka, mózg jest teraz najważniejszy, dopiero jak to ustabilizujecie zajmiemy się wszystkim innym.
Pozdrawiam
Izabela

Post został pochwalony 0 razy

Witaj Karwenko Smile

Post został pochwalony 0 razy

Dziękuję za powitanie: Agusmay-kto by pomyślał te 4 już lata temu że spotkamy się tutaj Very Happy

Post został pochwalony 0 razy

AGNIESZKA mama 3 mc Kuby jesteśmy po wizycie u profesora Larysz a niestety potwierdził diagnozę zrosniecie szwu strzalkowego czeka nas operacja 😢😕😕😕

Post został pochwalony 0 razy

Witam,
Jestem mamą Tosi ur. w kwietniu 2015 i lekarzem pediatrą.
Tosia urodziła się z wydłużoną i spłaszczoną głową, po 4 miesiącach stwierdzono kraniosynostozę.

Post został pochwalony 0 razy

Witajcie wśród nas Smile

Post został pochwalony 0 razy

Ja również chciałabym się przywitać. Jestem mamą siedmiotygodniowej Igi z podejrzeniem długogłowia. Właśnie rozpoczynam proces walki o zdrowie i szczęście mojej córeczki, choć prawdę mówiąc nie do końca wiem jak problem ugryźć. Cieszę się, że znalazłam to forum Smile

Post został pochwalony 0 razy

Witaj mała królewno wśród nas Smile

Post został pochwalony 0 razy

Witam, Jestem mamą rocznej Michasi która ma podejrzenie zespołu Goldenhara (nie mamy jeszcze badan genetycznych) ale moja córka nie ma uszka całkowicie i ma ubytek w kości twarzoczaszki oraz asymetrię i przykurcz karku. Bardzo liczę na osoby które mają podobny problem ponieważ jestem bardzo zagubiona (ja i tata Michasi)

Post został pochwalony 0 razy

Witamy Michasię i jej mamusię na forum. Dobrze trafiłyście. Gdzie robią wam badania genetyczne na zespół Goldenhara?
Mój syn ma już 22 lata i też te same problemy. Czy wiecie jakie są zmiany w kręgosłupie szyjnym?
Pozdrawiam

Post został pochwalony 0 razy

Witam, jestem mamą 19-to miesięcznego Stasia z trigonocefalią, operowanego 18 czerwca br w Katowicach

Post został pochwalony 0 razy

Witamy Stasia i jego mamusię u nas na forum

Post został pochwalony 0 razy