Witaj wśród nas - czyli czas się przedstawić

Dołączył: 15 Mar 2008 Posty: 69 Przeczytał: 0 tematów Płeć:

Witajcie,

trafiłam do Was przez link na stronce Lidki Chmielewskiej. Chciałam pomóc
trochę Lideczce i jej dzielnej Mamie, a jest to trudne bez wiedzy o tym jak
można pomóc. Poczytałam więc na Waszym forum informacje o TSC. Teraz już
wiem, że konieczne są operacje, rehabilitacja, i różne aparaty. I wszystko,
co się z tym wiąże dla samego dziecka i jego najbliższych.

Teraz parę słów o mnie - jestem mamą półtorarocznej Karolinki, mieszkamy w Krakowie. Aktualnie trzymam kciuki za swojego szesnastoletniego brata, u którego wykryto ganglioneuromę, i który właśnie dochodzi do siebie po ciężkiej operacji.

Pozdrawiam wszystkich!

Post został pochwalony 0 razy

Witamy!

I zapraszamy do rozmowy na forum
Ela

Post został pochwalony 0 razy

Witamy ...... Smile

Post został pochwalony 0 razy

	Magda napisał:
	Witajcie, trafiłam do Was przez link na stronce Lidki Chmielewskiej.... Aktualnie trzymam kciuki za swojego szesnastoletniego brata, u którego wykryto ganglioneuromę, i który właśnie dochodzi do siebie po ciężkiej operacji.

Witaj Magda, my również trzymamy kciuki za Twojego brata. Cieszę się, że dołączyłaś do naszego forum. Pozdrawiam Karolina i Lidka

Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez titusiek dnia 2008-03-17, w całości zmieniany 1 raz

	Magda napisał:
	Witajcie, Chciałam pomóc trochę Lideczce i jej dzielnej Mamie, a jest to trudne bez wiedzy o tym jak można pomóc. Teraz parę słów o mnie - jestem mamą półtorarocznej Karolinki, mieszkamy w Krakowie. Aktualnie trzymam kciuki za swojego szesnastoletniego brata, u którego wykryto ganglioneuromę, i który właśnie dochodzi do siebie po ciężkiej operacji. Pozdrawiam wszystkich!

Cieszę się bardzo że dołączyłaś do nas, Forum jest dla wszystkich którym możemy pomóc i dla tych którzy nam są przychylni. Smile

Witaj w naszym gronie.

Szybkiego powrotu do zdrowia dla braciszka Smile

Post został pochwalony 0 razy

Witam wszystkich forumowiczów.
Mam na imię Magda, w 1997 roku urodził się mój syn Michał. Diagnoza brzmiała: lewostronny połowiczny niedorozwój twarzy. - HFM
Obecnie Michaś jest po dystrakcji w Polanicy (2 lata temu) i przed kolejną decydującą wizytą, czyli co dalej.
Chętnie podzielę sie własnymi doświadczeniami na tej niełatwej drodze.
A z okazji Świąt życzę wszystkim dużo, dużo radości.

Post został pochwalony 0 razy

Bardzo się cieszę Madziu ,ze wraz z Michałem dołączyliście do nas Smile

Zapraszam do czynnego udziału na Forum Smile

Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez Izabela11 dnia 2008-03-20, w całości zmieniany 1 raz

Witajcie

super , że dołączyłaś .....

Post został pochwalony 0 razy

Dołączył: 20 Mar 2008 Posty: 1 Przeczytał: 0 tematów Skąd: Wałbrzych

Witam mam na imię Agnieszka i jestem mamą 2 letniego Michałka z zespołem wad wrodzonych: Holoprosencephalia, niedprozwój lewej gałki ocznej, rozszczep wargi, podniebienia i wyrostka, zniekształcony nos. Pozdrawiam serdecznie wszystkich.

Post został pochwalony 0 razy

[link widoczny dla zalogowanych]
Witajcie Agnieszko i Michałku. Smile

Dobrze was widzieć wśród nas. Czujcie się jak w domu Smile

Post został pochwalony 0 razy

WItam nowe forumowiczki. Smile

Post został pochwalony 0 razy

Witam również! Very Happy

Ela

Post został pochwalony 0 razy

WITAM ,WITAM WITAM, Smile

Post został pochwalony 0 razy

Witam i życzę wszystkim zdrowych i wesołych świąt.

Post został pochwalony 0 razy

Witam, jestem mamą 7 miesięcznej Gabrysi która ma zespół Goldenhar. Gabi nie ma prawego uszka i mniejszy prawy policzek. Pozdrawiam serdecznie wszystkie mamy Smile

Post został pochwalony 0 razy