Przed operacją - dyskusja ogólna

Tak, Filip miał TK z kontrastem, nie wiem czy to standard, ale my tak mieliśmy. Ja byłam tylko u jednego neurochirurga i on powiedział że trzeba operować, ale już po operacji spotkałam się z opiniami innych lekarzy którzy twierdzili że tego typu kraniostenozy u zdrowych dobrze rozwijających się dzieci nie trzeba operować, ale gdyby nawet coś takiego powiedziałby mi jakiś lekarz przed operacją to i tak zdecydowałabym się na operację chociażby po to żeby Filip nie miał przykrości i kompleksów w późniejszym życiu, miał spiczastą, wąską i długą głowę i do tego bardzo wysunięte czoło. Słyszałam też opinie że każdą kraniostenozę trzeba operować. Zobaczyćie co Wam wyjdzie w TK

Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez Mobsters dnia 2012-02-16, w całości zmieniany 1 raz

fiolka moj synek mial KT bez kontrastu, on raczej nic nie wnosi do widoku kosci czaszki, nam mowiono ze moze beda musieli podac kontrast jezeli cos ich zaniepokoi,bo moje dziecko mialo poejrzenie wodoglowia a nie kraniostenozy chociaz my wiedzielismy od poczatku ze to kraniostenoza. Bylismy tylko u jednego neurochirurga i on powiedzial ze operacja jest konieczna. Tomek tez mial zarosniety czesciowo szew strzalkowy. My cala diagnostyke robilismy sami, nikt (tzn zaden lekarz nam nie pomogl, moze nie umial, bo nie wiedzial co z tym fantem zrobic) , czytalismy wszystko co znalezlismy, nawet strony angielskie i wszedzie jest napisane ze kazda trzeba operowac, bo nikt nie wie jak taka czaszka bedzie rosla i co ewentualnie moze uciskac i jakie to da skutki w przyszlosci, do mnie nawet przemawial aspekt kosmetyczny. Dorosly z glowa jak ET nie mialby latwego zycia. Ja pewno gdybym miala 2 sprzeczne opienie od neurochirurga poszlabym jeszcze do trzeciego, aby miec pewnosc ze niczego nie zaniedbalam

Post został pochwalony 0 razy

Bardzo dziękuję za odpowiedzi. TK mamy we wtorek, jak się nie przyplącze znowu jakaś infekcja. Chciałabym już mieć to za sobą! Wychodzi na to, że my mieliśmy szczęście bo chorobę rozpoznał nasz pediatra od razu kiedy zapytałam o dziwny kształt głowy dziecka i pokierował nas dalej. Było to ponad 2 m-ce temu (ale ten czas leci!) a później zatrzymał nas w miejscu ten neurochirurg, który powiedział, że gwarantuje że wszystko będzie dobrze i żadnej operacji nie trzeba, mamy jechać do domu i żyć spokojnie. Jak widać nie dało się żyć spokojnie, bo ciągle coś niepokoiło więc wróciło się do tematu, z tym że 2 m-ce zmarnowane. Ja już chyba nie będę szukać nikogo więcej, bo jeszcze znów mi w głowie namiesza! Zresztą poczekam, co pokaże TK.
Pozdrawiam

Post został pochwalony 0 razy

fiolka decyzja nalezy do Was czy poddac dziecko operacji czy nie, ale pisal tutaj 30 letni facet ktrory nie byl operowany bo wtedy nie robiono tak czesto operacji na kraniostenoze. On nie mial zadnych skutkow udocznych ucisku na mozg ale mial kompleks z powodu dziwnego ksztaltu glowy i pisal ze gdyby mogl zadecydowac kiedys wiele lat temu to chcialby miec operacje chocby z tego powodu zeby nikt nie partzyl na niego jak na przybysza z kosmosu. Nie podwazam opini lekarza ale wydaje mi sie niemozliwe zeby ktos mogl dzis zapewnic kogokolwiek jak bedzie rosla glowka dziecka i ze wszystko bedzie dobrze, tego nie da sie przewidizec nawet jak sie jest nie wiem jakim fachowcem.

Post został pochwalony 0 razy

Zgadzam się nikt nie może Tobie zapewnić jak będzie wyglądała głowa Twojego syna za jakiś czas i jak będzie się później rozwijał, przecież może później dojść do jakiegoś ucisku albo czegoś a może będzie ok, ja wolałam się nie zastanawiać i dziś Filip ma ładną głowę. Te miesiące nie są zmarnowane, Filip miał opercję w wieku 9 miesięcy, a Tomek od przedmówczyni chyba jeszcze później, ale decyzja zawsze należy do Was, chociaż ja bym się nie zastanawiała

Post został pochwalony 0 razy

I powodzenia, trzymamy kciuki

Post został pochwalony 0 razy

Dziękuję. Jest dużo racji w tym, co piszecie. Nikt nie może zagwarantować jak będzie, ale też nikt nie może wiedzieć co wydarzy się podczas operacji. Odezwę się po TK.

Post został pochwalony 0 razy

Trzeba być dobrej myśli

Post został pochwalony 0 razy

fiolka uwolnienie szwow kości czaszki to operacja dosc krwawa ale tna tylko kosci nie robia nic na mozgu wiec ryzyko mniejsze. Powiklania zawsze moga byc nawet przy innych brobnych zabiegach. Moj Tomek jest osoba źle reagujaca na leki uspakajajace i przeciwbolowe i bylo ciezko po operacji. MOj wpis z relacji po operacji jest pelen zalu , bolu bo T cierpial ale bardziej psychicznie , strasznie sie bal. Z perspektywy 2 lat od operacji uwazam ze dobrze zrobilismy decydujac sie na operacje chociaz bedac w szpitalu uwazalam ze zrobilismy dziecku krzywde. Moj synek byl operowany jak mal 11 m-cy.

Post został pochwalony 0 razy

Mamy termin operacji 28.02 . Przekładany wielokrotnie z przyczyn od nas niezależnych:( To czekanie jest straszne.Przeczytałam wszystkie możliwe posty o dzieciach juz operowanych, bardzo mi pomogły podjąc decyzję o operacji. U nas kranio izolowana, trigonocephalia . Operacja na Ligocie. Oglądałam miliony razy zdjęcia Logana od Pauliny - mamy bardzo podobną córeczkę Smile

Wrzucę fotki po operacji jak to u nas wygląda, aby inni rodzice mogli zobaczyć. Kochani.......boję się bardzo Sad

jeszcze tydzień .............jak znowu nie przełożą ..........Pozdrawiam

Post został pochwalony 0 razy

Rozi31 - Trzymamy mocno za was kciuki, żeby operacja się odbyła i udała, sama wiem, że czekanie jest straszne, ale potem będzie już coraz lepiej

Post został pochwalony 0 razy

Witam wszystkich!
Strasznie mi pomogły Wasze posty, opisy przypadków Waszych maluszków. Jestem mama 14 miesięcznego Artusia z kraniostenozą - zrośnięty szew strzałkowy - główka łódkowata. Termin operacji w Poznaniu wyznaczony na 11 kwietnia 2012. Od 6 tygodnia Artusia leczyłam w Kołobrzegu - lekarz twierdził dziecko zdrowe, obserwować, w razie konieczności będziemy operować. Ale synek rozwijał się prawidłowo, więc przy każddej wizycie obserwować, żadnej operacji. Natomiast niedawno udało mi się dostać do Poznania i mailowo do Wrocławia. W poznaniu po KT operować. Wyłam kilka dni, szukałam w internecie i dzięki Wam się uspokoiłam i zdecydowałam na operację. Dziękuję Wam wszystkim. Piszcie, piszcie. Jeszcze raz dziękuję. Mam nadzieję, że ja również będę mogła pomóc innym.

Post został pochwalony 0 razy

Poszukuję kontaktu z " renia167 ", bo wiem że Twój Tomuś miał operację w Poznaniu przy Szpitalnej. Chciałabym rozwiać do końca moje wątpliwości. Mój mail to [link widoczny dla zalogowanych]. Chętnie bym z Tobą porozmawiała. Pozdrawiam!

Post został pochwalony 0 razy

renia167
Ślicznie Ci dziękuję!
Pozdarwiam i buziaczki dla maluszków!

Post został pochwalony 0 razy

Arti ciesze sie ze moglam pomoc. Moze jak pojdziemy na kontrolna tomografie to sie spotkamy Smile

Post został pochwalony 0 razy