![]() |
Przegląd tematu | ![]() |
![]() |
|
Zespoły z łagodną niskorosłością, wady twarzy (+), narządów płciowych (+/-)
* zespół Smitha-Lemliego-Opitza * zespół Kabuki * zespół Williamsa * zespół Noonan * zespół Costello * zespół sercowo-twarzowo-skórny * zespół Aarskoga * zespół Robinowa * zespół Opitza * Floating Harbor syndrome |
![]() |
|
Podział według Smitha
Zespoły dotyczące głównie twarzy sekwencja Möbiusa zespół blepharophimosis sekwencja Pierre'a Robina sekwencja rozszczepu wargi zespół van der Woude sekwencja dysplazji czołowo-nosowej zespół Frasera zespół Melnicka i Frasera zespół skrzelowo-oczno-twarzowy zespół Waardenburga (typ I i II) zespół Treacher Collinsa zespół Marshalla zespół szyjno-oczno-słuchowy Zespoły z wadami twarzy i kończyn jako głównymi objawami zespół Millera zespół Nagera zespół Townesa i Brocksa zespół ustno-twarzowo-palcowy zespół Mohra zespół Shprintzena zespół oczno-zębowo-palcowy zespół uszno-podniebienno-palcowy, typ I zespół uszno-podniebienno-palcowy, typ II zespół Coffina i Lowry'ego zespół ATR-X zespół FG zespół Sticklera zespół Larsena zespół Catela i Manzkego zespół Langera i Giediona zespół włosowo-nosowo-paliczkowy, typ I zespół ektrodaktylia-dysplazja ektodermalna-rozszczepy zespół Haya i Wellsa zespół Robertsa Kraniosynostozy zespół Saethre i Chotzena zespół Pfeiffera zespół Aperta zespół Crouzona dysplazja czaszkowo-czołowo-nosowa zespół Carpentera cefalopolisyndaktylia Greiga zespół Antleya i Bixlera zespół Ballera i Gerolda http://pl.wikipedia.org/wiki/Zesp%C3%B3%C5%82_wad_wrodzonych |