Przegląd tematu |
Wysłany: 2010-06-03 Temat postu: | |
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=m-hfm-ov
Wszystko o mikrocji W jakich zespołach występuje Jakie mogą być inne problemy osób z wadami ucha/uszu |
Wysłany: 2010-05-14 Temat postu: | |
Zalecany standard postępowania w wadach wrodzonych ucha zewnętrznego - rekonstrukcja małżowiny usznej - Prof. dr hab. n. med. Henryk Skarżyński
http://www.aparat-sluchowy.pl/files/artykuly/Centralne_zaburzenie_przetwarzania_sluchowego_%28www.aparat-sluchowy.pl%29.pdf?PHPSESSID=c5d3a48af3a52da8300f3291dbc3f4a8 |
Wysłany: 2009-02-15 Temat postu: | |
Mikrocja - izolowane zaburzenie rozwojowe narządu słuchu czy zespół wad?
www.elsevier.pl/store/article_file/1580/Mikrocja-izolowanezaburzenie.pdf -> tłumaczenie strony |
Wysłany: 2009-02-15 Temat postu: Anocja -Mikrocja | |
Mikrocja jest to wada wrodzona ucha, która objawia się niewykształceniem lub brakiem niektórych struktur ucha. Różnego stopnia deformacje ucha zewnętrznego powodują często duże problemy psychologiczne dotkniętych tym schorzeniem dzieci. Inną dolegliwością jest niedosłuch wynikający z braku światła przewodu słuchowego i/lub z obecności złożonych wad aparatu przewodzącego ucha środkowego.
Mikrocja pojawia się z częstością ok. 1 na 10 000 urodzeń. Częściej dotyczy chłopców oraz prawej strony chociaż może występować obustronnie. Mikrocja może towarzyszyć wadom przewodu słuchowego - zarośnięcie przewodu słuchowego nazywa się atrezją oraz innym złożonym wadom wrodzonym (zespół Goldenhara, zespół Treacher - Collinsa i inne). Często możliwa jest rekonstrukcja małżowiny usznej oraz poprawa słuchu. Zabieg wykonuje się kilkuetapowo. Ważne jest aby rekonstrukcję ucha środkowego czy przewodu słuchowego przeprowadzić po rekonstrukcji małżowiny usznej. Obecnie najczęściej wykonywaną operacją odtwórczą jest operacja wg. Brenta w modyfikacji Nagaty. Więcej informacji o tej metodzie można znaleźć na poniższych stronach: www.earsurgery.com www.microtia.net www.microtia.jp Czasami z różnych względów niemożliwa jest odbudowa małżowiny usznej za pomocą własnych tkanek pacjenta. Wtedy bardzo dobre efekty kosmetyczne można uzyskać dzięki metodzie wszczepiania implantów tytanowych do kości skroniowej, na których zaczepia się sztuczne małżowiny uszne, które do złudzenia przypominają naturalne, również w dotyku. źródło http://orl.ifps.org.pl/jedn_chor/microtia.htm Anocja (łac. anotia) – wada wrodzona, polegająca na całkowitym braku (aplazji) małżowin usznych. Niecałkowity brak (hipoplazja) małżowin określa się jako mikrocję (łac. microtia). W dużym badaniu obejmującym bazę danych o ponad milionie noworodków w Italian Multicentre Birth Defects Registry określono częstość anocji-mikrocji na 1,46:10 000[1]. Może być wadą izolowaną lub stanowić część zespołów wad wrodzonych. Może współistnieć z wadami wrodzonymi ucha środkowego, takimi jak atrezja przewodu słuchowego zewnętrznego, hipoplazja błony bębenkowej lub hipoplazja jamy bębenkowej. Potwierdzenie statystyczne znajdują też obserwacje, że malformacje małżowin usznych często współwystępują z wadami wrodzonymi układu moczowego[2]. Niektóre z zespołów wad, w których anocja-mikrocja występuje zawsze lub bardzo często, to: * embriopatia izotretinoinowa * embriopatia retinoidowa * embriopatia talidomidowa * płodowy zespół alkoholowy * embriopatia cukrzycowa * zespół Treacher Collinsa * zespół Frasera * trisomia 18 * zespół Goldenhara. Zazwyczaj wady spektrum anocji-mikrocji ocenia się łącznie w czterostopniowej skali Meurmana[3]: * Typ I: Ucho zewnętrzne małe, większość struktur prawidłowej małżowiny obecna; przewód słuchowy zewnętrzny zwykle zachowany * Typ II: Ucho zewnętrzne jest szczątkowe, małżowina haczykowata, S-kształtna lub wygladu "znaku zapytania" * Typ III: Ucho zewnętrzne szczątkowe, jedynie tkanka miękka (bez chrząstki), małżowina ukształtowana nieprawidłowo * Typ IV: Anocja z niewykształceniem wszystkich struktur ucha zewnętrznego. źródło http://pl.wikipedia.org/wiki/Anocja-mikrocja Polecam stronę poświęconą mikrocji( niedorozwojowi małżowiny usznej) http://mikrocja.pl Bardzo dużo inf i forum |