Opóźniony rozwój

Witam jestem mama 2,5 letniej ELI, jesteśmy juz po zabiegu (zarośniete szwy czszkowe 7mcy. strzałkowo) Zabieg w list.2008 szpital kraków prokocim. Ela dość szybko budziła mój nie pokój zawsze słabo podnosiła głowkę jako niemowle 3.6, mcy. Zabieg wykonalismy dopiero w 15 miesiącu jej zycia ponieważ szpital w Polanicy wstrzymał wykonywanie tych zabiegów a nie pokierowali nas nigdzie dopiero sama szukalam szpitala i dzwoniłam,oj długo by pisać. Co do rozwoju to jest dzieckiem bardzo opóżnionym, nie mówi ale przez rok od operacji zaczęła sama siedać, raczkować pomalutku próbuje sie podnosić przy łożku ale cały czas rehabilitacja. Ma wrażliwość na dotyk, obniżone napięcie i zaburzenia SI. Czekam na widomości pocieszające. pa odezwę sie jak coś drgnie

Post został pochwalony 0 razy

Witaj Elu2.Prosisz o wiadomości pocieszające, a więc: jestem mamą Lidki z zespołem treachera-collinsa. Moje zdanie jest następujące - na wszystko przyjdzie odpowiednia pora. Każde z naszych dzieci potrzebuje swojego, tylko dla niego indywidualnego czasu na wszystko. Moja Lidka zaczęła sama chodzić w wieku 4 lat. Teraz ma 4 lata 7 miesięcy i biega jak szalona, robi to wprawdzie jeszcze nieporadnie ale to nieważne. Ważne, ze robi to sama. Nadwrażliwość dotykowa, też to bardzo dobrze znam. Ale to kwestia rehabilitacji i powolnego odwrażliwiania. I z tym dacie sobie radę. Sama piszesz, że w rok po operacji Ela poczyniła ogromne postępy. Oby tak dalej. Ostatnio na naszym blogu napisała do nas jedna mama: „Życzę dużo wytrwałości, cierpliwości i wiary. Ja ją miałam i od 8 lat jestem dumna ze swojego synka:)” – podpisuje się pod tym w 100%, wiary, wytrwałości i cierpliwości a wszystko pomału poukłada się.

Post został pochwalony 1 raz